VNU-UET Repository: No conditions. Results ordered -Date Deposited. 2024-03-28T17:05:27ZEPrintshttp://eprints.uet.vnu.edu.vn/images/sitelogo.pnghttps://eprints.uet.vnu.edu.vn/eprints/2020-12-16T01:43:30Z2020-12-16T01:43:30Zhttp://eprints.uet.vnu.edu.vn/eprints/id/eprint/3632This item is in the repository with the URL: http://eprints.uet.vnu.edu.vn/eprints/id/eprint/36322020-12-16T01:43:30ZNghiên cứu vi nấm nội sinh cây Thạch tùng răng cưa (Huperzia serrata) có khả năng sinh tổng hợp enzyme β-galactosidaseEnzyme β-galactosidase được khai thác ứng dụng trong các lĩnh vực khác nhau như y tế, công
nghiệp chế biến thực phẩm, công nghệ sinh học. Trong nghiên cứu này, 45 chủng vi nấm nội
sinh phân lập từ cây thảo dược Thạch tùng răng cưa phân bố tại Việt Nam được sàng lọc khả
năng sinh tổng hợp enzyme β-galactosidase. Kết quả tuyển chọn được 2 chủng có khả năng tổng
hợp β-galactosidase, trong đó chủng TĐL28.1 có hoạt tính enzyme đạt 1,92 IU/ml cao hơn
chủng TĐL5v (0,36 IU/ml). Hai chủng đã được dịnh danh là Aspergillus niger TĐL28.1 và
Fungal sp. Tsp5v.Thị Minh Thành LêThị Hồng Anh HoàngThi Quyen Haquyenht@vnu.edu.vnThị Tuyên Đỗ2019-11-29T05:23:05Z2020-12-14T07:29:12Zhttp://eprints.uet.vnu.edu.vn/eprints/id/eprint/3630This item is in the repository with the URL: http://eprints.uet.vnu.edu.vn/eprints/id/eprint/36302019-11-29T05:23:05ZNghiên cứu khả năng sinh hoạt tính kháng khuẩn của vi nấm nội sinh cây Thạch tùng răng cưa (Huperzia serrata) phân bố tại Lâm Đồng - Việt NamVi khuẩn kháng kháng sinh đang là mối quan tâm trên toàn cầu. Việt Nam là một trongcác nước có tỷ lệ kháng thuốc kháng sinh cao trên thế giới. Hướng tới việc tìm kiếm các hoạt chất, kháng sinh mới có nguồn gốc từ vi sinh vật nội sinh cây thảo dược, 45 chủng vi nấm nội sinh phân lập từ cây thảo dược Thạch tùng răng cưa phân bố tại lâm Đồng-Việt Nam được sàng lọc hoạt tính kháng 3 loại vi khuẩn kiểm định Escheria coli, Moraxella cataharrlis, Staphylococus aureus và nấm men Candida albicans. Hai mươi chín chủng nấm nội sinh có hoạt tính kháng khuẩn từ 1-4 loài vi sinh vật kiểm định được khảo sát, trong đó có 5 chủng cho khả năng ức chế cao đồng thời cả 4 lòai vi sinh vật kiểm định với đường kính vòng kháng khuẩn từ 16-36 mm. Bằng phương pháp định danh truyền thống và sinh học phân tử, 5 chủng vi nấm đã dược định danh là Trichoderma sp. TĐL1, Fusarium sp. TĐL1, Fungal endophyte sp. RĐL4, TĐL51 và LĐL15.Thi Minh Thanh Leminhthanh.ibt@gmail.comThi Hong Anh NguyenVan Quyen DongThi Quyen Haquyenht@vnu.edu.vn2019-11-29T03:38:21Z2019-12-20T04:36:32Zhttp://eprints.uet.vnu.edu.vn/eprints/id/eprint/3629This item is in the repository with the URL: http://eprints.uet.vnu.edu.vn/eprints/id/eprint/36292019-11-29T03:38:21ZNGHIÊN CỨU CHẾ TẠO VÀ KHẢO SÁT HẠT CHITOSAN ĐỂ HẤP THỤ PHÂN ĐẠM URETrong các loại dưỡng chất thiết yếu cho cây trồng phân ure được sử dụng nhiều nhất trong số các loại phân đạm. Tuy nhiên, cây trồng chỉ hấp thụ được chỉ từ 30-40% lượng ure cung cấp do phân ure dễ bị phân hủy và rửa trôi trong đất gây lãng phí và ô nhiễm môi trường. Trong công trình này, nghiên cứu chế tạo hạt chitosan để hấp thụ và giải phóng ure. Hạt gel chitosan được chế tạo bằng cách bơm dung dịch chitosan vào dung dịch chất hoạt động bề mặt natri dodecyl sulphat (SDS) hoặc dung dịch muối Na¬2HPO4. Hạt gel chitosan tương ứng tạo thành có dạng hình cầu rỗng và hình cầu đặc với đường kính hạt gel phụ thuộc vào thể tích giọt dung dịch chitosan. Hạt chitosan mang phân đạm ure được tạo ra bằng cách ngâm các hạt gel chitosan trong dung dịch ure với các nồng độ khác nhau. Sự có mặt của ure trong hạt gel được khẳng định bằng phương pháp phổ hồng ngoại chuyển đổi chuỗi Fourier (FTIR). Ure được định lượng bằng phương pháp phổ hấp thụ UV-vis tại bước sóng 437 nm sử dụng thuốc thử 4-(Dimethylamino)benzaldehyde (DMAB). Thời gian để lượng ure hấp thụ tối đa vào hạt gel chitosan là 30 phút. Hạt chitosan đường kính 1mm được tạo bởi dung dịch SDS với khối lượng 30.3 mg/10 hạt có tỉ lệ phần trăm khối lượng ure lớn nhất, khoảng 96%.Thi Hien Lelehien@vnu.edu.vnVan Dung Dododunguet@gmail.com